Especie de hormiga Tetramorium indocile (Santschi, 1927)

Miembro del complejo de especies Tetramorium caespitum. Véanse las claves en Wagner et al. (2017) y https://webapp.uibk.ac.at/ecology/tetramorium/.

Seifert (2021): Tetramorium sibiricum se diferencia de Tetramorium indocile por tener un escapo más largo, una escultura más desarrollada en los lados de la cabeza postocular, un peciolo y postpetiolo más estrechos, setas pronotales más largas y un mesosoma y ojo más largos. Las principales diferencias con Tetramorium caespitum son el pecíolo y el postpetiolo más estrechos, la escultura y microescultura más desarrolladas en los lados de la cabeza postocular y en el dorso del primer tergito del gáster, el postpetiolo más alto, el escapo y el ojo más largos y una mayor distancia desde la punta de la espina hasta la esquina dorsocaudal del lóbulo metapleural.

Tres especies del complejo T. caespitum se dan en Siberia al oeste y al norte de la Línea Reinig. Esta división faunística separa las especies de Siberia Oriental, Mongolia Interior, China y Tíbet de las de Siberia Central, Siberia Occidental y la región de Turania (DE LATTIN, 1967).

La metodología de identificación de especies aplicada por Seifert (2021) es extremadamente compleja y el registro de datos es, con mucho, el que más tiempo consume de todos los géneros de hormigas investigados hasta ahora por el autor, un reto incluso para investigadores experimentados y especializados que tengan acceso a equipos adecuados. Se intentó simplificar la separación de las tres especies de Siberia occidental y central escribiendo una clave que utiliza datos primarios absolutos (es decir, sin corrección RAV) y un conjunto de caracteres fuertemente reducido.

1. Área postoculo-temporal de la cabeza con bastantes costas y cóstulas, POTCos 11,4 ± 2,1. Dorsal anterior del 1er tergito del gaster con elementos más complejos de microescultura en forma de stickman o reticulada, MC1TG 16,6 ± 3,2. Espinas propodeales y ojo ligeramente más largos. Con todas las medidas lineales dadas en mm, función discriminante 0,183*POTCos + 0,12*MC1TG - 34,79*FL + 46,67*EL + 17,54*ML + 28,28*MPSP - 99,07*PeW - 3,793 > 0 [error 0 % en 21 especímenes] => Tetramorium sibiricum

- Área postoculo-temporal de la cabeza con menos costas y cóstulas, POTCos 8,4 ± 2,4. Dorso anterior del 1er tergito del gaster con elementos menos complejos de microescultura en forma de stickman o reticulada, MC1TG 11,2 ± 3,0. Espinas propodeales y ojo ligeramente más cortos. Discriminante < 0 [error 0 % en 338 especímenes] => 2

2. Pelo más largo cerca de la esquina pronotal anterolateral más corto, PnHL 0,168 ± 0,020 mm. Dorsal anterior del 1er tergito del gaster con elementos más complejos de microescultura en forma de stickman, MC1TG 13,5 ± 2,8. Con todas las medidas lineales dadas en mm, discriminante 0,127*POTCos - 0,173*MC1TG + 85,54*SWd - 49,08*MPSP + 62,52*MPPL + 21,985*PnHL - 9,026 < 0 [error 9,7% en 72 especímenes] => Tetramorium indocile

- El pelo más largo cerca de la esquina pronotal anterolateral es más largo, PnHL 0,212 ± 0,022 mm. Dorsal anterior del 1er tergito del gaster con sólo elementos dispersos y menos complejos de microescultura en forma de stickman, MC1TG 10,6 ± 2,7. Discriminante > 0 [error 1,9 % en 266 especímenes] => Tetramorium caespitum

Según los datos actuales (Csősz et al., 2014), T. indocile está ampliamente distribuida en hábitats esteparios desde Kirguistán (E 76,74◦) hasta España (O 04,06◦), pero parece ser generalmente rara en Europa meridional y occidental.

Wagner et al. (2017) - Disjuntos: Iberia, Francia, Europa Central, Italia, Balcanes, Europa Oriental, Cáucaso, Asia Central.

Rango latitudinal: 54,667° a 35,16666°.

Región paleártica: Armenia, Azerbaiyán, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Chipre, España, Federación de Rusia, Francia, Grecia, Hungría, Irán, Italia, Kazajstán, Kirguistán (localidad tipo), Suiza (localidad tipo), Ucrania, Uzbekistán.

Comprobar datos de AntWeb

Wagner et al. (2017) - Moderadamente termófilo, TAS de 42 sitios 15,6 ± 3,2 °C [11,5, 25,4], diferente de todas las especies excepto Tetramorium caespitum y Tetramorium caucasicum. En Europa Central, rara y en hábitats áridos como praderas rocosas orientadas al sur, en barbecho, en el valle seco alpino interior del Ródano cerca de Brig, en pastos arenosos para ganado cerca de Mals en Vinschgau, viñedos cerca de Budapest. Sustituida por T. caespitum en zonas menos secas de Europa Central. En Armenia en praderas esteparias montanas, en la zona de Chelyabinsk en la estepa, en Kirguizistán en praderas, pastizales secos, brezales de Juniperus, orillas de ríos, estepas pedregosas, semidesiertos. Nidifica en el suelo, a menudo bajo piedras.

Adultos sexuales en los nidos el 17 de julio ± 24 [20 de junio, 16 de agosto] (n = 7).

La siguiente información procede del Catálogo en línea de las hormigas del mundo de Barry Bolton.

Salvo que se indique lo contrario, el texto del resto de esta sección procede de la publicación que incluye la descripción original.

Wagner et al. (2017) - Más pequeño que la mayoría de las otras especies del complejo, CS = 717 ± 52 [575, 822] μm. De marrón oscuro a negruzco.

Cabeza moderadamente alargada, CL / CW = 1,011 ± 0,014 [0,982, 1,051]. Ojo de tamaño mediano, OJO / CS = 0,174 ± 0,005 [0,162, 0,181]. Escapo moderadamente largo, SLd / CS = 0,764 ± 0,013 [0,734, 0,790]. Mesosoma moderadamente largo y moderadamente ancho, ML / CS = 1,155 ± 0,020 [1,107, 1,205], MW / CS = 0,637 ± 0,011 [0,609, 0,667].

Dorso promonotal convexo, surco metanotal poco profundo. - Dorso de la cabeza y occipucio con costas longitudinales y cóstulas. Zona postoculo-temporal de la cabeza con pocas costas longitudinales y cóstulas, POTCos = 6,08 ± 1,69 [2,63, 9,75]. Dorso del mesosoma longitudinalmente rugoso, cara lateral del propodeo con una zona lisa y brillante bastante pronunciada, Ppss = 50,0 ± 23,8 [17,6, 110,5]. - Dorso del nódulo peciolar a menudo liso, raramente ligeramente microrreticulado. Aspecto general de la superficie por término medio bastante liso y brillante en comparación con otras especies. - Microescultura en forma de bastón o reticulada conectada: pequeñas unidades dispersas sobre el 1er tergito gastral, MC1TG = 14,01 ± 2,44 [6,41, 19,96]. - Algunas obreras con pelos largos en forma de c, arrugados o sinuosos en la parte ventral de la cabeza posterior a la cavidad bucal.

Wagner et al. (2017) - La estructura del parámero pertenece a la forma caespitum: lóbulo ventral del parámero con uno o dos ángulos agudos; sin emarginación distintiva entre los lóbulos del parámero en vista posterior, lóbulos del parámero de tamaño reducido; en vista ventro-posterior, falta el segundo ángulo en el lóbulo ventral del parámero o está < 87 μm separado del primero. En vista posterior, dos ángulos agudos en el lóbulo ventral.

Para evitar cualquier otro problema de nomenclatura es esencial la designación de lectotipo para la serie tipo. Investigamos 5 obreras, un gineceo y un macho montados sobre dos alfileres. La obrera lectotipo según la presente designación está etiquetada como: TIPO [-] "T. caespitum L. v indocile Sant [/] SANTSCHI det. 19 "26" [-] "Semiretschie"[/] "Kisil-Kija Pass" [/] "(Kusnezow)" [-] Sammlung Dr. F. SantschiKairouan [-] NATURHIST. MUSEUM BASEL [-] "9" [-]. El lectotipo está situado en el extremo proximal de la tercera tarjeta desde arriba. La obrera del lectotipo se considera la mejor conservada, una pata de una obrera de tipo paralecto está atrapada por sus mandíbulas (Fig. 3A-C), pero no obstaculiza el examen.