Especie de hormiga Tetramorium caespitum (Linnaeus, 1758)

Esta es la especie europea de Tetramorium más común. Aunque durante mucho tiempo se creyó que se había introducido en Norteamérica, Wagner et al. (2017) determinaron de forma concluyente que la especie norteamericana es Tetramorium immigrans.

Wagner et al. (2017) - Moderadamente termófilo, TAS de 465 sitios 16,1 ± 2,0 °C [7,9, 21,1], diferente de todas las especies excepto Tetramorium indocile. Especie más común en la mayor parte de Europa y más eurioica que otras especies del complejo. La mayoría de los registros proceden de hábitats no boscosos como prados, pastos, brezales, pastizales áridos o semiáridos, viñedos, barbechos, zonas ruderales, terraplenes de carreteras, escombreras, graveras, riberas de ríos, pero también bosques ligeros de pinos y robles. Zonas urbanas como parques, aceras y bordes de carreteras. Construcción de nidos más flexible que en otras especies: en el suelo, bajo piedras, raramente en madera muerta; única especie que construye montículos en el suelo de más de 10 cm de altura.

Identificación

Miembro del complejo de especies Tetramorium caespitum. Véanse las claves en Wagner et al. (2017) y https://webapp.uibk.ac.at/ecology/tetramorium/.

Tetramorium sibiricum se diferencia de Tetramorium indocile por tener un escapo más largo, una escultura más desarrollada en los lados de la cabeza postocular, un peciolo y postpetiolo más estrechos, setas pronotales más largas y un mesosoma y ojo más largos. Las principales diferencias con Tetramorium caespitum son el peciolo y el postpetiolo más estrechos, la escultura y microescultura más desarrolladas en los lados de la cabeza postocular y en el dorso del primer tergito del gáster, el postpetiolo más alto, el escapo y el ojo más largos y una mayor distancia desde la punta de la espina hasta la esquina dorsocaudal del lóbulo metapleural.

Tres especies del complejo T. caespitum se dan en Siberia al oeste y al norte de la Línea Reinig. Esta división faunística separa las especies de Siberia Oriental, Mongolia Interior, China y Tíbet de las de Siberia Central, Siberia Occidental y la región de Turania (DE LATTIN, 1967).

La metodología de identificación de especies aplicada por Seifert (2021) es extremadamente compleja y el registro de datos es, con mucho, el que más tiempo consume de todos los géneros de hormigas investigados hasta ahora por el autor, un reto incluso para investigadores experimentados y especializados que tengan acceso a equipos adecuados. Se intentó simplificar la separación de las tres especies de Siberia occidental y central escribiendo una clave que utiliza datos primarios absolutos (es decir, sin corrección RAV) y un conjunto de caracteres fuertemente reducido.

1. Área postoculo-temporal de la cabeza con bastantes costas y cóstulas, POTCos 11,4 ± 2,1. Dorsal anterior del 1er tergito del gaster con elementos más complejos de microescultura en forma de stickman o reticulada, MC1TG 16,6 ± 3,2. Espinas propodeales y ojo ligeramente más largos. Con todas las medidas lineales dadas en mm, función discriminante 0,183*POTCos + 0,12*MC1TG - 34,79*FL + 46,67*EL + 17,54*ML + 28,28*MPSP - 99,07*PeW - 3,793 > 0 [error 0 % en 21 especímenes] => Tetramorium sibiricum

- Área postoculo-temporal de la cabeza con menos costas y cóstulas, POTCos 8,4 ± 2,4. Dorso anterior del 1er tergito del gaster con elementos menos complejos de microescultura en forma de stickman o reticulada, MC1TG 11,2 ± 3,0. Espinas propodeales y ojo ligeramente más cortos. Discriminante < 0 [error 0 % en 338 especímenes] => 2

2. Pelo más largo cerca de la esquina pronotal anterolateral más corto, PnHL 0,168 ± 0,020 mm. Dorsal anterior del 1er tergito del gaster con elementos más complejos de microescultura en forma de stickman, MC1TG 13,5 ± 2,8. Con todas las medidas lineales dadas en mm, discriminante 0,127*POTCos - 0,173*MC1TG + 85,54*SWd - 49,08*MPSP + 62,52*MPPL + 21,985*PnHL - 9,026 < 0 [error 9,7% en 72 especímenes] => Tetramorium indocile

- El pelo más largo cerca de la esquina pronotal anterolateral es más largo, PnHL 0,212 ± 0,022 mm. Dorsal anterior del 1er tergito del gaster con sólo elementos dispersos y menos complejos de microescultura en forma de stickman, MC1TG 10,6 ± 2,7. Discriminante > 0 [error 1,9 % en 266 especímenes] => Tetramorium caespitum

Países dónde la especie Tetramorium caespitum está presente:

Países: Islas Canarias, Kenia, Canadá, Estados Unidos, Afganistán, Armenia, China, Georgia, India, Irán, Israel, Japón, Kirguistán, Corea del Norte, Arabia Saudita, Turkmenistán, Albania, Austria, Islas Baleares, Bielorrusia, Bélgica, Bulgaria, Croacia, Chequia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Gibraltar, Hungría, Irlanda, Italia, Jersey, Letonia, Liechtenstein, Lituania, Luxemburgo, Malta, Moldavia, Mónaco, Montenegro, Países Bajos, Noruega, Polonia, Rumanía, Rusia, Eslovaquia, España, Suecia, Suiza, Ucrania, Reino Unido

Observaciones en este año (2025):

Familia: Formicidae
Subfamilia: Myrmicinae
Género: Tetramorium
Especie: caespitum
Subespecies: caespitomoravicum, japonicum, pallidum, typicum

Fuentes

  • Datos extraidos de antmaps.org. 27/04/2025[1]
  • AntWeb. Versión 8.112. Academia de Ciencias de California, en línea en https://www.antweb.org. Consultado el 13 de diciembre de 2024.[2]
  • AntWiki - datos extraídos el 04/01/2025[3]
  • Las fotos son de la web iNaturalist, una comunidad para naturalistas[4]
  • Observaciones descargadas de gbif.org el 30/05/2025[5]