Especie de hormiga Tetramorium alpestre (Steiner, Schlick-Steiner & Seifert, 2010)

Miembro del complejo de especies Tetramorium caespitum. Véanse las claves en Wagner et al. (2017) y https://webapp.uibk.ac.at/ecology/tetramorium/.

Wagner et al. (2017) - Montañas Ibéricas, Pirineos, Macizo Central, Mont Ventoux, Córcega, Alpes, Apeninos, Apeninos Calabreses, Monti Nebrodi, Alpes Dináricos.

Rango latitudinal: 47,878° a 37,8833°.

Región paleártica: Austria (localidad tipo), Francia, Italia, Suiza.

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Steiner et al. (2010) - Alates registrados en el interior de los nidos del 2 de julio al 10 de septiembre. Única especie paleártica occidental conocida del complejo T. caespitum/impurum con poliginia funcional (más de una reina por nido que pone huevos) y supercolonias (ausencia de agresión entre obreras de diferentes nidos) (Steiner et al., 2003).

Dos nidos ambiguos (#260, #261) del Jura suizo, no incluidos en la descripción, se deduce que representan la hibridación de T. alpestre y T. impurum; la hibridación entre estas dos especies podría verse facilitada por el solapamiento de la distribución altitudinal, el posible solapamiento de la fenología del vuelo nupcial y la similitud general de la estructura genital de los machos; no hay indicios de hibridación a partir de los Alpes.

Wagner et al. 2017:

Menos termófila que todas las demás especies del complejo. En los Alpes y los Pirineos, a menudo por encima del límite forestal; nunca por debajo de 900 m s.n.m. La población del sur de Italia es más termófila, TAS de tres lugares 14,8 ± 2,9 °C (prueba t, p = 0,000). En los Alpes, los hábitats típicos son prados alpinos no arbolados orientados al sur, brezales subalpinos de arbustos enanos, pastos secos, terraplenes pedregosos o campos de bloques. En los Pirineos, se conoce en pinares pedregosos. Nidifica a menudo bajo piedras, pero también en musgo, raíces y madera muerta.

Poligínica facultativa (Steiner et al. 2003, Krapf et al. 2017).

Adultos sexuales en los nidos el 30 de julio ± 17d [18 de junio, 10 de septiembre] (n = 34).

Strongylognathus alpinus, Strongylognathus testaceus y Teleutomyrmex schneideri se han encontrado asociados a T. alpestre.

Esta especie es huésped de la hormiga Strongylognathus testaceus (un inquilino) (de la Mora et al., 2021; Seifert, 2018).

Krapf et al. (2018) estudiaron las interacciones entre obreras, la agresión y el parentesco para explorar cómo T. alpestre, y las hormigas en general, pueden mostrar plasticidad fenotípica en ciertos aspectos de su historia vital. Este trabajo fue impulsado por el hallazgo de supercolonialidad en esta especie (conocida en Carintia, Austria). La supercolonialidad se consigue/define cuando una especie tiene muchos nidos, muchas reinas, obreras que pueden desplazarse libremente entre nidos que pueden estar a muchos kilómetros del suyo, y esto ocurre en un área extensa con las hormigas alcanzando una abundancia local muy elevada. La supercolonialidad se ha observado en numerosas especies de hormigas que son plagas invasoras.

La siguiente información procede del Catálogo en línea de las hormigas del mundo de Barry Bolton.

Salvo que se indique lo contrario, el texto del resto de esta sección procede de la publicación que incluye la descripción original.

Proporciones generales del cuerpo: tamaño pequeño (media aritmética CS 0,753 mm). Ojo corto y estrecho (EL/CS 0,196, EW/CS 0,150). En comparación con Tetramorium impurum, el escapo es más grueso (SWd/SLd 12,75% vs. 12,25%), el mesosoma es más largo (ML/CS 1,201 vs. 1,167) y ancho (MW/CS 0,648 vs. 0,634), las setas de los ángulos pronotales son más cortas (PnHL/CS 0,237 vs. 0,252). 0,252), puntas de las espinas más distantes (SPWI/CS 0,305 vs. 0,295), nódulos peciolar y postpetiolar más anchos (PEW/CS 0,335 vs. 0,321, PPW/CS 0,421 vs. 0,410) y nódulo postpetiolar más alto (PPH/CS 0,368 vs. 0,355). Escultura del cuerpo similar a la de Tetramorium caespitum et sp. B. Las diferencias típicas, aunque no siempre fiables, con T. impurum son: dorso central del nódulo postpetiolar a menudo totalmente liso y brillante. Postpetiolo paramediano y lateral en vista dorsal con carínulas o carinas regulares, convexamente curvadas; éstas no suelen estar arrugadas como se observa a menudo en T. impurum. Los espacios intermedios entre las rugosidades longitudinales del pronoto dorsal suelen ser casi lisos, con anastomosis finas o estructuras microrreticulares delicadas ausentes o menos desarrolladas. Coloración por término medio más oscura y homogénea que en T. impurum, con todo el cuerpo generalmente de marrón medio a oscuro. Con frecuencia, el mesosoma no es claramente más claro que la cabeza y el gáster, faltando el componente de color marrón amarillento sucio (como se observa con frecuencia en T. impurum). Única distinción fiable de T. caespitum et sp. B y T. impurum: DA utilizando los valores medios del nido (al menos dos pero idealmente tres obreras) y los caracteres CL/CW, CS, dCV, FL/CS, ML/CS, MPSP/CS, MW/CS, PENL/CS, PEW/CS, PnHL/CS, Pos-SPu/CS, PreOc/CS, SLd/CS, TAS. La DA puede realizarse utilizando una herramienta de identificación de libre acceso integrada en Internet, en: http://web-resources.boku.ac.at/Discmean/.

Tamaño relativamente pequeño (valores en mm): CW: media aritmética 0,900±desviación estándar 0,042 [mínimo 0,831, máximo 0,969]; ML 2,284 ± 0,081 [2,152, 2,366] (n = 10 individuos). Cabeza, mesosoma y segmentos de la cintura homogéneamente negruzcos (en T. impurum generalmente con componente de color parduzco). Escultura superficial variable: el mesonoto varía desde casi liso y brillante con carínulas longitudinales reducidas hasta casi completamente cubierto por carínulas diagonales, curvas o semicirculares. Asimetrías morfológicas y malformaciones frecuentes en las partes del cuerpo no genitales. Se distingue de T. caespitum et sp. B y T. impurum se distingue mejor por los genitales. La estructura espacial general de los genitales de T. alpestre es más similar a la de T. impurum. En vista lateral, los estipes de T. alpestre y T. impurum difieren de los de T. caespitum et sp. B por el ápice redondeado y el apodema situado más anterior que el nivel apical. En T. caespitum et sp. B, ápice y apodema situados casi al mismo nivel transversal, ambos con perfil aproximadamente rectangular de los estipes apicales y apodema mucho más pronunciado. Mejor separación de T. alpestre y T. impurum en aspecto dorsocaudal: en T. alpestre, estipes de agarre con tres abolladuras o protuberancias, la abolladura intermedia entre la más anterior (formada por el apodema) y la más caudal, siendo la protuberancia apical aguda; en T. impurum, la abolladura intermedia está ausente o es poco profunda y roma. Tamaños genitales absolutos de T. alpestre y T. impurum típicamente diferentes, pero con ligero solapamiento: distancia máxima desde el margen posterior dorsal del cardo al ápice estipal en T. alpestre (valores en mm) media aritmética 0,812 ± desviación estándar 0,044 [mínimo 0,748, máximo 0,871] (n = 10 individuos), en T. impurum 0,977 ± 0,061 [0,859, 1,098] (n = 21).

Austria (Tirol): Vent, 46.8548°N, 10.9097°E, 2000 m s.n.m.; inmediatamente por encima de la línea forestal; vegetación principalmente de hierba con arbustos enanos intercalados (Erica sp. y otros; ca. 10-20 cm de altura) y parches libres de vegetación (pequeñas rocas, piedras, suelo desnudo); nido del holotipo grande (ca. 3m2); otras especies de hormigas encontradas cerca del nido del holotipo: Formica lemani Bondroit, 1917, Leptothorax acervorum (Fabricius, 1793), Myrmica sulcinodis Nylander, 1846; toda la información proporcionada por H. Müller.

Holotipo. Trabajador etiquetado "AUS: 46.8548°N, 10.9097°E, Vent, 2000 m, Weg zur Martin-Busch-Hütte, leg. H. Müller 2007.08.15-1, #251". Fecha de colección: 15 August 2007. Depósito: Museo Senckenberg de Historia Natural de Görlitz.

Paratipos: 4 obreras, 2 machos, 3 ginas de la serie del holotipo del nido (Museo Senckenberg de Historia Natural de Görlitz); 7 obreras, 1 macho, 1 gina de la serie del holotipo del nido (Museo de Historia Natural de Viena); 7 obreras, 1 macho, 1 gina de la serie del holotipo del nido (Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum de Innsbruck); 6 obreras, 1 macho, 1 gina de la serie del holotipo del nido (colección de B. C. Schlick-Steiner y F. M. Steiner, en el Instituto de Ecología de la Universidad de Innsbruck); 5 obreras, 3 ginas con los mismos datos que el holotipo de la serie de nidos pero #252 (Museo Senckenberg de Historia Natural de Görlitz); 16 obreras, 2 ginas con los mismos datos que el holotipo de la serie de nidos pero #252 (colección de B. C. Schlick-Steiner y F. M. Steiner, en el Instituto de Ecología de la Universidad de Innsbruck).

El epíteto de la especie es un adjetivo derivado de alpes (lat.).